性传播疾病的防治
性传播疾病的防治
艾滋病及其皮肤表现的诊疗与预防
郑和义
单位:北京协和医院皮肤性病科
摘 要: 艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome AIDS)即获得性免疫缺陷综合征,是由人获得性免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus HIV)引起的性传播及可通过血液传染的传染病。其特点是辅助性T细胞免疫功能被HIV严重破坏,使患者不断发生多种条件性致病菌感染,也可发生恶性肿瘤,引起死亡。艾滋病的诊断必须根据流行病学接触史、临床表现和实验室检查结果综合分析,无论处于哪一期的HIV感染,必须要有抗HIV抗体阳性或HIV抗原阳性的实验室检测依据。80%的HIV感染患者在患病过程中的某个阶段可发生皮肤粘膜疾病,这些损害有时是HIV感染首先表现。艾滋病目前尚不能治愈,其疫苗的研究尚未成功,预防尤为重要。
一、艾滋病的诊疗
艾滋病(AIDS)是由人获得性免疫缺陷病毒(HIV)引起的性传播及可通过血液传染的传染病。其特点是辅助性T细胞免疫功能被HIV严重破坏,使患者不断发生多种条件性感染,也可发生恶性肿瘤,引起死亡。本病自1981年首先在美国发现以来,传播迅速,截止2004年九月,我国累及报告89067例HIV感染者,估计现存HIV感染者和病人数84万,这是值得引起大家重视的。
[传染途径]
1.性接触传染。包括同性及异性之间的性接触。
2.血源传染包括①输入了污染了HIV的血液、血液成分或血液制品(如第VIII因子);②移植或接受了HIV感染者或高危人群的器官、组织或精液;③与静脉药瘾者共用受HIV污染的、未经消毒的针头与注射器;④共用其他医疗器械或生活用具(如与HIV感染者共用牙刷、剃刀)也可能经破损处传染,但罕见。
3.母婴传染又称围产期传染,感染 HIV的孕妇可经血流传染胎儿,产程中亦可通过血液传染婴儿。
[潜伏期和窗口期]
1.潜伏期: 是指人感染艾滋病病毒后到发展成为艾滋病的一段时期。一般是2-15年平均7-10年。
2.窗口期 :是指感染者从感染开始到机体可能被检测到抗体的时期。窗口期的长短因感染的方式与病毒量的不同长短不一,从2周到3个月不等,平均45天。
[HIV实验室检查]
方法包括:病毒分离培养、抗体检测、抗原检测。病毒核酸检测、病毒载量检测。我国现阶段HIV实验室检测主要为HIV抗体检测,HIV抗体检测需要经过初筛和确认试验。
1.初筛试验:初筛试验可选择酶联免疫吸附试验(ELISA)、明胶颗粒凝集试验(PA)、免疫荧光法(IF)、免疫酶法(IE)、乳胶凝集试验(LA)等。初筛试验结果阳性后,再做确认试验。
2.确认试验:常用的确认试验为蛋白印迹法(WB)。确认试验阳性时才能确定为HIV感染。
[诊断]
确诊必须根据流行病学接触史、临床表现和实验室检查结果综合分析,慎重诊断。无论处于哪一期的HIV感染,必须要有抗HIV抗体阳性或HIV抗原阳性的实验室检测依据。
1.急性HIV感染诊断标准
(1)接触史
同性恋或异性恋有多个性伴侣史,或配偶、性伴抗HIV抗体阳性。静脉吸毒史。输人过未经抗HIV抗体检测的血。用过受HIV污染的血液制品。与HIV/AIDS患者有密切接触史。有过梅毒、淋病等性病史。出国有非婚性接触史,或可能的医源性感染史。HIV抗体阳性孕妇所生的子女。
(2)临床表现
有发热、乏力、肌痛、关节痛、咽痛、腹泻、全身不适等似流感样症状。可有散在性皮疹,主要表现为躯干部位的斑丘疹、玫瑰疹或荨麻疹。少数出现头痛、脑膜脑炎、周围神经炎或急性多发性神经炎。颈、腋、枕部有肿大淋巴结,类似传染性单核细胞增多症。肝脾肿大。
(3)实验室检查
周围血WBC及淋巴细胞总数起病后下降,以后淋巴细胞总数上升可见异形淋巴细胞。CD4/CD8比值大于1。抗HIV抗体由阴性转阳性者,一般经2~3个月才转阳,最长可达6个月。在感染窗口期抗体阴性。少数病人初期血清P24抗原阳性。
2.无症状HIV感染诊断标准
(1)接触史同急性HIV感染。
(2)临床表现
常无任何症状及体征,部分感染者可出现持续性的全身淋巴结肿大。此期为艾滋病潜伏期,一般2~15年,平均8~10年,但亦可短至数月,长至20年。
(3)实验室检查
抗HIV抗体阳性,经确诊试验证实者。CD4淋巴细胞总数正常,CD4/CD8大于1。血清P24抗原阴性。
3. AIDS诊断标准
(1)接触史同急性HIV感染。
(2)临床表现
原因不明的免疫功能低下。持续不规则低热1个月以上。持续原因不明的全身淋巴结肿大(淋巴结直径大于1cm)。慢性腹泻多于4-5次/日,3个月内体重下降大于10%以上。合并有口腔念珠菌感染、卡氏肺囊虫肺炎、巨细胞病毒(CMV)感染、疱疹病毒感染、弓形体病、隐球菌脑膜炎,进展迅速的活动性肺结核、皮肤粘膜的卡波济(kaposi)肉瘤、淋巴瘤等。青年患者出现痴呆症。
(3)实验室检查
抗HIV抗体阳性,经确诊试验证实者。P24抗原阳性。CD4淋巴细胞总数小于200/mm3或200~500/mm3。CD4/CD8小于1。周围血WBC、Hb下降。B2微球蛋白水平增高。可找到上述各种合并感染的病原体依据或肿瘤的病理依据。
4.HIV感染者确诊病例
HIV感染者具备抗HIV抗体阳性或HIV抗原阳性,没有临床症状或临床症状与实验室检查结果尚未达到AIDS诊断标准者。
5.AIDS确诊病例
AIDS病例具备有接触史,AIDS临床表现中的任何一项和实验室检查中的抗HIV抗体阳性,经确诊试验证实者,CD4淋巴细胞总数小于200/mm3或200~500/mm3 、可找到上述各种合并感染的病原体依据或肿瘤的病理依据者。晚期AIDS病例抗HIV抗体可阴性,但须具备P24抗原阳性。
6.婴儿HIV确诊病例
小于18个月的婴儿,抗HIV阳性抗体可能来自HIV感染的母亲。确认诊断需 HIV培养、HIV PCR检测或 HIV抗原(P24)中任何一项试验的阳性结果。
7.疑似病例
抗HIV抗体初筛试验阳性,确认试验出现HIV特异抗体带,但带型不足以确认阳性者。怀疑为急性HIV感染窗口期,又缺少血清抗原阳性的实验室检测依据者。疑似病例应随访观察,尽快确诊。
[治疗]
1.治疗原则
对无症状的HIV感染,一般情况下,只需注意休息,加强营养,避免传染他人。对有症状患者,应相应采用根据其所处HIV感染不同病期的抗HIV治疗,针对病原体和各种合并症的治疗,也包括支持、免疫调节和心理治疗。
2.治疗方案
(1)抗逆转录病毒联合治疗
有三大类共11种化学治疗药物。包括5种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)、2种非核苷类逆转录酶抑制剂(N-NRTI)及4种蛋白酶抑制剂(PI)。如:齐多夫定(迭氮胸苷ZDV或AZT),地丹诺辛(双脱氧肌苷DDI),扎西他滨(双脱氧胞苷DDC)等 ,可联合用药。
(2)免疫调节治疗
主要用于免疫调节的药物有4种。a干扰素、白细胞介素 II(IL-II)、丙种球蛋白、中药如香菇多糖、丹参、黄芪和甘草甜素等
(3)合并症的治疗
针对各种感染和肿瘤的治疗。
二、艾滋病皮肤表现的诊疗
80%的HIV感染患者在患病过程中的某个阶段可发生皮肤粘膜疾病,这些损害有时是HIV感染首先表现。
(一)非特异性皮肤表现
1.脂溢性皮炎:约80%AIDS患者有脂溢性皮炎。较一般患者的脂溢性皮炎严重。
[诊断]
(1)临床表现外观为脂溢性皮炎。
(2)分布更广泛,可累及头皮、面部、躯干,甚至上臂外侧亦可分布
(3)皮损可为丘疹或毛囊性丘疹,有鳞屑。
[治疗]
(1)内服抗组胺剂。
(2)外用硫新霜、皮质类固醇激素治疗。
2.瘙痒性丘疹性皮损:可为HIV感染早期常见的临床表现。
[诊断]
(1)皮损表现为2mm~5mm大小互不融合的丘疹。
(2)常见部位为头面部、胸、颈、上臂、腋窝和大腿。
脂溢性皮炎
(3)组织病理特点为毛囊炎症性病变。
(4)病程长,常有瘙痒。
[治疗] 口服抗组胺药及外用类固醇激素有效。
3.皮肤干燥
[诊断]
(1)是HIV感染早期较常见的临床表现。
(2)患者CD4计数降至500/mm3时发生本病常见。
(3)常见腹部及小腿,可有糠麸样白色鳞屑。