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性传播疾病的防治

性传播疾病的防治

性传播疾病的防治

艾滋病及其皮肤表现的诊疗与预防

郑和义

单位:北京协和医院皮肤性病科

摘 要:  艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome AIDS)即获得性免疫缺陷综合征,是由人获得性免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus HIV)引起的性传播及可通过血液传染的传染病。其特点是辅助性T细胞免疫功能被HIV严重破坏,使患者不断发生多种条件性致病菌感染,也可发生恶性肿瘤,引起死亡。艾滋病的诊断必须根据流行病学接触史、临床表现和实验室检查结果综合分析,无论处于哪一期的HIV感染,必须要有抗HIV抗体阳性或HIV抗原阳性的实验室检测依据。80%的HIV感染患者在患病过程中的某个阶段可发生皮肤粘膜疾病,这些损害有时是HIV感染首先表现。艾滋病目前尚不能治愈,其疫苗的研究尚未成功,预防尤为重要。


一、艾滋病的诊疗

 艾滋病(AIDS)是由人获得性免疫缺陷病毒(HIV)引起的性传播及可通过血液传染的传染病。其特点是辅助性T细胞免疫功能被HIV严重破坏,使患者不断发生多种条件性感染,也可发生恶性肿瘤,引起死亡。本病自1981年首先在美国发现以来,传播迅速,截止2004年九月,我国累及报告89067例HIV感染者,估计现存HIV感染者和病人数84万,这是值得引起大家重视的。

  [传染途径]
  1.性接触传染。包括同性及异性之间的性接触。
  2.血源传染包括①输入了污染了HIV的血液、血液成分或血液制品(如第VIII因子);②移植或接受了HIV感染者或高危人群的器官、组织或精液;③与静脉药瘾者共用受HIV污染的、未经消毒的针头与注射器;④共用其他医疗器械或生活用具(如与HIV感染者共用牙刷、剃刀)也可能经破损处传染,但罕见。
  3.母婴传染又称围产期传染,感染 HIV的孕妇可经血流传染胎儿,产程中亦可通过血液传染婴儿。

  [潜伏期和窗口期]
  1.潜伏期: 是指人感染艾滋病病毒后到发展成为艾滋病的一段时期。一般是2-15年平均7-10年。
  2.窗口期 :是指感染者从感染开始到机体可能被检测到抗体的时期。窗口期的长短因感染的方式与病毒量的不同长短不一,从2周到3个月不等,平均45天。

  [HIV实验室检查]
  方法包括:病毒分离培养、抗体检测、抗原检测。病毒核酸检测、病毒载量检测。我国现阶段HIV实验室检测主要为HIV抗体检测,HIV抗体检测需要经过初筛和确认试验。
  1.初筛试验:初筛试验可选择酶联免疫吸附试验(ELISA)、明胶颗粒凝集试验(PA)、免疫荧光法(IF)、免疫酶法(IE)、乳胶凝集试验(LA)等。初筛试验结果阳性后,再做确认试验。
  2.确认试验:常用的确认试验为蛋白印迹法(WB)。确认试验阳性时才能确定为HIV感染。

  [诊断]
  确诊必须根据流行病学接触史、临床表现和实验室检查结果综合分析,慎重诊断。无论处于哪一期的HIV感染,必须要有抗HIV抗体阳性或HIV抗原阳性的实验室检测依据。

  1.急性HIV感染诊断标准
  (1)接触史
  同性恋或异性恋有多个性伴侣史,或配偶、性伴抗HIV抗体阳性。静脉吸毒史。输人过未经抗HIV抗体检测的血。用过受HIV污染的血液制品。与HIV/AIDS患者有密切接触史。有过梅毒、淋病等性病史。出国有非婚性接触史,或可能的医源性感染史。HIV抗体阳性孕妇所生的子女。
  (2)临床表现
  有发热、乏力、肌痛、关节痛、咽痛、腹泻、全身不适等似流感样症状。可有散在性皮疹,主要表现为躯干部位的斑丘疹、玫瑰疹或荨麻疹。少数出现头痛、脑膜脑炎、周围神经炎或急性多发性神经炎。颈、腋、枕部有肿大淋巴结,类似传染性单核细胞增多症。肝脾肿大。
  (3)实验室检查
  周围血WBC及淋巴细胞总数起病后下降,以后淋巴细胞总数上升可见异形淋巴细胞。CD4/CD8比值大于1。抗HIV抗体由阴性转阳性者,一般经2~3个月才转阳,最长可达6个月。在感染窗口期抗体阴性。少数病人初期血清P24抗原阳性。

  2.无症状HIV感染诊断标准
  (1)接触史同急性HIV感染。
  (2)临床表现
  常无任何症状及体征,部分感染者可出现持续性的全身淋巴结肿大。此期为艾滋病潜伏期,一般2~15年,平均8~10年,但亦可短至数月,长至20年。
  (3)实验室检查
  抗HIV抗体阳性,经确诊试验证实者。CD4淋巴细胞总数正常,CD4/CD8大于1。血清P24抗原阴性。

  3. AIDS诊断标准
  (1)接触史同急性HIV感染。
  (2)临床表现
  原因不明的免疫功能低下。持续不规则低热1个月以上。持续原因不明的全身淋巴结肿大(淋巴结直径大于1cm)。慢性腹泻多于4-5次/日,3个月内体重下降大于10%以上。合并有口腔念珠菌感染、卡氏肺囊虫肺炎、巨细胞病毒(CMV)感染、疱疹病毒感染、弓形体病、隐球菌脑膜炎,进展迅速的活动性肺结核、皮肤粘膜的卡波济(kaposi)肉瘤、淋巴瘤等。青年患者出现痴呆症。
  (3)实验室检查
  抗HIV抗体阳性,经确诊试验证实者。P24抗原阳性。CD4淋巴细胞总数小于200/mm3或200~500/mm3。CD4/CD8小于1。周围血WBC、Hb下降。B2微球蛋白水平增高。可找到上述各种合并感染的病原体依据或肿瘤的病理依据。

  4.HIV感染者确诊病例
  HIV感染者具备抗HIV抗体阳性或HIV抗原阳性,没有临床症状或临床症状与实验室检查结果尚未达到AIDS诊断标准者。
  
  5.AIDS确诊病例
  AIDS病例具备有接触史,AIDS临床表现中的任何一项和实验室检查中的抗HIV抗体阳性,经确诊试验证实者,CD4淋巴细胞总数小于200/mm3或200~500/mm3 、可找到上述各种合并感染的病原体依据或肿瘤的病理依据者。晚期AIDS病例抗HIV抗体可阴性,但须具备P24抗原阳性。

  6.婴儿HIV确诊病例
  小于18个月的婴儿,抗HIV阳性抗体可能来自HIV感染的母亲。确认诊断需 HIV培养、HIV PCR检测或 HIV抗原(P24)中任何一项试验的阳性结果。

  7.疑似病例
  抗HIV抗体初筛试验阳性,确认试验出现HIV特异抗体带,但带型不足以确认阳性者。怀疑为急性HIV感染窗口期,又缺少血清抗原阳性的实验室检测依据者。疑似病例应随访观察,尽快确诊。

  [治疗]
  1.治疗原则
  对无症状的HIV感染,一般情况下,只需注意休息,加强营养,避免传染他人。对有症状患者,应相应采用根据其所处HIV感染不同病期的抗HIV治疗,针对病原体和各种合并症的治疗,也包括支持、免疫调节和心理治疗。
  2.治疗方案
  (1)抗逆转录病毒联合治疗
  有三大类共11种化学治疗药物。包括5种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)、2种非核苷类逆转录酶抑制剂(N-NRTI)及4种蛋白酶抑制剂(PI)。如:齐多夫定(迭氮胸苷ZDV或AZT),地丹诺辛(双脱氧肌苷DDI),扎西他滨(双脱氧胞苷DDC)等 ,可联合用药。
  (2)免疫调节治疗
  主要用于免疫调节的药物有4种。a干扰素、白细胞介素 II(IL-II)、丙种球蛋白、中药如香菇多糖、丹参、黄芪和甘草甜素等
  (3)合并症的治疗
  针对各种感染和肿瘤的治疗。


二、艾滋病皮肤表现的诊疗

 80%的HIV感染患者在患病过程中的某个阶段可发生皮肤粘膜疾病,这些损害有时是HIV感染首先表现。

  (一)非特异性皮肤表现

  1.脂溢性皮炎:约80%AIDS患者有脂溢性皮炎。较一般患者的脂溢性皮炎严重。   
  [诊断]
  (1)临床表现外观为脂溢性皮炎。
  (2)分布更广泛,可累及头皮、面部、躯干,甚至上臂外侧亦可分布
  (3)皮损可为丘疹或毛囊性丘疹,有鳞屑。   
  [治疗]
  (1)内服抗组胺剂。
  (2)外用硫新霜、皮质类固醇激素治疗。
  2.瘙痒性丘疹性皮损:可为HIV感染早期常见的临床表现。
  [诊断] 
  (1)皮损表现为2mm~5mm大小互不融合的丘疹。
  (2)常见部位为头面部、胸、颈、上臂、腋窝和大腿。

脂溢性皮炎  
  
(3)组织病理特点为毛囊炎症性病变。
  (4)病程长,常有瘙痒。
  [治疗] 口服抗组胺药及外用类固醇激素有效。

  3.皮肤干燥
  [诊断]
  (1)是HIV感染早期较常见的临床表现。
  (2)患者CD4计数降至500/mm3时发生本病常见。
  (3)常见腹部及小腿,可有糠麸样白色鳞屑。

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二)感染

  1.生殖器疱疹
  [诊断]
  (1)较一般非AIDS患者严重而复发次数频繁。
  (2)可位于女性外阴或肛周。
  (3)男性同性恋者常见部位是肛周,疼痛重。
  [治疗] 可用抗病毒药物治疗

2.带状疱疹
  [诊断]
  (1)带状疱疹皮损范围常常不只是一个皮区。

生殖器疱疹

带状疱疹  
  (2)除了有群集带状分布之水疱、大疱外,可有血疱,常沿三叉神经、肋间神经分布。
  (3)无症状HIV感染患者,一旦发生带状疱疹时,预示患者会发展至AIDS。
  [治疗] 可用无环鸟苷或泛昔洛韦、伐昔洛韦等口服或静脉点滴治疗

3.生殖器疣
  [诊断]
  (1)外观与尖锐湿疣样表现相同,可为乳头状,鸡冠状或菜花状,淡褐色至深褐色,位于外阴、阴茎、包皮。
  (2)男性同性恋者常见。
  [治疗]
  (1)可用0.5%鬼臼毒素酊、液氮冷冻、二氧化碳激光治疗。
  (2)治愈后易复发。
  (3)可外用干扰素软膏防止复发。

  4.传染性软疣
  [诊断]
  (1)皮损为当中有脐窝状表现的园锥形丘疹,同皮色,可分布于面部、躯干或大腿、阴部。面部可因刮胡子而传染到两侧。
  (2)皮损分布更加广泛。
  [治疗] 可用特制的刮疣器刮除。

  5.毛状粘膜白斑
  [诊断] 由巨细胞病毒(EBV)感染所致,发生于舌部侧缘或颊粘膜之高起呈纵形条纹平行排列之白色损害,橡皮样硬度。
  [治疗] 口服无环鸟苷、伐昔洛韦及泛昔洛韦治疗。


传染性软疣  
  
  6.疣
  [诊断] 可发生于寻常疣不常见的部位,如口腔上腭或足趾背部。
  [治疗] 可用液氮冷冻或二氧化氮激光治疗。


7.脓疱疮
  [诊断]
  (1)可由金黄色葡萄球菌或溶血性链球菌感染所致。
  (2)可由口角炎感染而造成面部脓疱疮。
  [治疗]
  (1)外用抗生素软膏。
  (2)皮损严重者或伴有全身症状者口服敏感抗菌素。   8.丹毒
  [诊断] 由链球菌感染所致,可发生于面部或下肢,常较重。
  [治疗] 口服抗生素效果不好,常需静脉应用抗生素治疗。
  9.浅部真菌感染:体股癣、手足癣、甲癣等浅部真菌感染发病率均明显增高,且病情较重。
  [诊断]
  (1)皮损常较非HIV感染一般患者为广泛而不典型。
  (2)真菌直接镜检或/和培养阳性。

丹毒  
  [治疗]
  (1)局部抗真菌药外用效果良好。
  (2)慢性及泛发皮损需口服抗真菌药治疗。

  10.念珠菌感染
  [诊断]
  (1)多发生于口咽部,是免疫缺陷最早出现的一种临床表现。
  (2)表现为舌及口腔充血水肿,白色苔膜覆盖,伴灼痛、渗出、咀嚼、吞咽受限。
  (3)60~80%有口腔鹅口疮的HIV患者,在2年内发展成AIDS。
  [治疗] 本病非常顽固难治,可口服氟康唑或伊曲康唑治疗。

  11.新型隐球菌感染
  [诊断]
  (1)皮损有带脐窝状丘疹、结节和紫色斑块,可与传染性软疣及Kaposis肉瘤相似。
  (2)皮损可出现月余而再出现系统感染的症状。
  (3)发生本病的死亡率约为38%。
  [治疗] 需长期应用抗真菌药治疗。
 
  12.球孢子菌感染
  [诊断]
  (1)是AIDS少见的并发症,多发生于美国西南部。
  (2)常表现为严重肺部感染,死亡率高。
  (3)血清试验阳性有助于诊断。
  (4)患者免疫缺陷严重,CD4辅助T细胞数200/mm3。
  [治疗] 需长期系统应用抗真菌药治疗。

  13.副球孢子菌感染
  [诊断]
  (1)少见。
  (2)AIDS患者伴发本病常有长期发热、消瘦,全身淋巴结肿大、脾肿大、肝大和皮损。
  (3)发生本病时死亡率高达30%。
  (4)从皮肤、淋巴结、偶然从痰、血、脑脊液和骨髓取材,作真菌涂片和培养有助于早期诊断。
  [治疗]
  (1)二性霉素B全身给药治疗。
  (2)随后使用TMP-SMZ治疗,可以改进预后。


14.特发性出血性肉瘤(又称Kaposi's肉瘤):由于艾滋病的T淋巴细胞功能低下,故Kaposi's肉瘤发病率高,是艾滋病患者有特征性皮肤表现。病因可能与人类疱疹病毒8型(HHV8)有关。
  [诊断]
  (1)有多个性伴侣,口腔-肛门的口交是造成AIDS Kaposi's性传播因素的主要途径。
  (2)AIDS相关的Kaposi's肉瘤的皮肤损害表现与经典型不同,损害较小,分布广泛,口腔损害比经典型更常见,皮损发展快。
  (3)多发生于身体上部,而下肢较少累及。
  (4)约60% AIDS患者的Kaposi's肉瘤最初发病部位口腔。
  (5)约30%患者的病程呈暴发性,可有内脏受损,皮损可以累及胃肠道、肺及中枢神经系统。
  [治疗]
  (1)治疗Kaposi's肉瘤并不显著改善AIDS患者预后和存活期,但治疗可以改善呼吸功能低下的情况。
  (2)长期应用干扰素,900-1800万U,静脉滴注,隔日使用。
  (3)单独或联合应用抗病毒药,如叠氮胸苷(AZT)数月,30~40%患者延长存活期。
  (4)增光霉素和长春新碱或其他系统应用细胞抑制剂获中等疗效。
  (5)放射治疗。

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三、艾滋病的预防

  艾滋病目前尚不能治愈,其疫苗的研究尚未成功,预防尤为重要。HIV是逆转录RNA病毒,对热敏感,56oC,30分钟灭活,许多化学物质都可以使HIV迅速灭活,如乙醚、丙酮、2%次氯酸钠、50%乙醇、10%漂白粉、2%戊二醇及4%福尔马林等。但对紫外线不敏感。

  可采取以下预防措施:
  1.开展健康教育,普及艾滋病防治的基本知识,了解其传播途径及主要防护措施。
  2.加强道德教育,取缔暗娼,禁止性乱,尤其要避免与HIV感染者、艾滋病病人及高危人群发生性接触。
  3.积极治疗其它性传播疾病,对性病患者进行抗HIV抗体的检测。
  4.提倡安全性行为,包括使用避孕套和避免肛交。
  5.使用血液、血液成分及血液制品时,必须经HIV检测,鼓励与实施无偿献血制度。献血、献器官、组织及精液者应做HIV检测。
  6.防止医源性感染,注射器、针头、手术器械必须严格消毒,有条件的地方使用一次性注射器及针头。
  7.禁止静脉药瘾者共用注射器、针头。
  8.患艾滋病或感染HIV的妇女应避免妊娠,一旦怀孕应行人工流产, 对已出生的婴儿应避免直接母乳喂养。
  9.开展对HIV感染及艾滋病的咨询。
  10.加强人境检疫管理,防止大量艾滋病传人。


  参考文献

  朱学骏 主编 皮肤病与性病学,北京医科大学出版社。2002年
  赵辩 主编 临床皮肤病学,第3版,江苏科学技术出版社,2001年

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女性性病五大特点

俗话说男女有别,男女两性在疾病的反应或表现上亦是如此。下
面就女性性病的诊疗特点向大家做一介绍。
  临床症状不明显在性病门诊中常可遇到这样的情况,医生在给男
性患者作出淋病或非淋菌性尿道炎的诊断后,告诉患者要带配偶或性
伴来检查和治疗。患者往往说其配偶或性伴无任何症状,不需要检查。
殊不知,由于生理解剖及生殖生理上的差异,女性感染性病后,多呈
无症状感染或症状轻微,患者不易发觉,易成为带菌者或传染源。例
如男性得了淋病后,症状很明显,往往出现尿痛、尿道口有大量黄色
脓性分泌物流出。而女性得了淋病后,一半的病人可不出现任何症状,
有的表现为白带增多,颜色发黄,但患者不一定意识到为异常。再如
生殖器疱疹,发生在男性外生殖器部位的疼痛性水疱易为患者察觉,
而女性可发生在宫颈黏膜,表现为宫颈糜烂、有黏液脓性分泌物,但
外阴
  无皮疹,可无明显临床症状。诊断较困难女性得了性病后,临床
症状不明显或缺乏特异性是女性性病诊断较困难的原因之一。例如在
女性中不同的性病均可表现为阴道分泌物或白带增多,临床上难以鉴
别为何种疾病。其次,女性性病的临床检查亦较男性困难,男性的外
生殖器易暴露,直接检查即可。而对女性则需借助扩阴器做内检,才
能观察到阴道和宫颈的病变。发生在阴道或宫颈的尖锐湿疣,如果病
变小或部位隐匿,易漏诊。此外,实验室检查方法在男女两性中的敏
感性和特异性上也有差异。例如分泌物涂片革兰氏染色检查,对男性
淋病的诊断敏感性和特异性达95%~99%,涂片若查到多形核细胞内
有典型形态的革兰氏阴性双球菌,即可诊断为淋病。但在女性中,分
泌物涂片革兰氏染色检查的敏感性仅有50%左右,也就是说用涂片检
查诊断女性淋病,有一半的患者会漏诊。因此女性淋病的诊断需要做
分泌物细菌培养。
  出现并发症的危险性高女性性病主要发生于性活跃的生育年龄妇
女,与性活动和妊娠密切相关,可多种疾病并存。宫颈是易受到多种
性传播疾病病原体侵犯的部位,宫颈的感染若治疗不及时或治疗不当,
病原体可上行感染,引起各种并发症和后遗症,如盆腔炎症性疾病(
PID)、不孕症和异位妊娠。所以对女性性病的治疗应及时、正规,
用药要足量。
  易出现生殖并发症妇女在妊娠时若发生性传播疾病,不仅影响孕
妇的健康,也影响胎儿和新生儿的健康。例如怀孕期间得了梅毒,可
通过胎盘传播,导致胎儿流产、死胎或新生儿先天性梅毒。新生儿通
过患淋病母亲的产道时可感染淋菌性眼炎。患淋病、沙眼衣原体感染、
原发性生殖器疱疹和滴虫感染的孕妇,发生低出生体重儿或早产的比
例为10%~35%。因此,对于患性病的孕妇或准备要孩子的妇女应给
予必要的咨询和指导。例如患梅毒的妇女应在正规治疗后随访2~3年,
彻底治愈后方可要孩子。
  治疗用药有讲究对女性尤其是怀孕或哺乳期妇女,性病的治疗除
应考虑药物的有效性外,还应考虑到可能的毒副作用及对胎儿或婴儿
有无影响。例如,氟喹诺酮类药物氧氟沙星,为治疗非淋菌性尿道炎
或宫颈炎的有效药物,其对儿童骨骼发育有影响,孕妇和哺乳期妇女
以及18岁以下青少年和儿童应禁用。治疗尖锐湿疣的某些药物如0.5
%的足叶草毒素酊、10%~25%足叶草酯酊、5%5-FU霜或溶液有致
畸作用,孕妇应禁用。孕妇患尖锐湿疣时可选用50%三氯醋酸溶液外
用,激光治疗,冷冻治疗或外科手术治疗。

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